Patent Ductus Arteriosus (PDA)

Sağlık Bakanlığı’ndan yapılan açıklamada şöyle denildi: 

“Astra Zeneca İlaç San. ve Tic. Ltd. Şti.’nin ruhsatına sahip olduğu ‘Tensinor Tablet 100mg’ isimli mahsulün 16A145 Son Kullanma Tarihi:12/2020 parti numaralısı ile alakalı olarak mahsulün ruhsat sahibi şirketi tarafından, ‘Tensinor 100mg Tablet’ imali sırasında hat içine ‘Tensinor 50mg Tablet’ kolisinin karışmış olması nedeniyle piyasada içeriği ve karekod bilgileri ‘Tensinor 100mg Tablet’e ait olan ancak kolisi ‘Tensinor 50mg Tablet’ olarak görünen mahsullerin tespit edildiği bildirilmiştir. Bu sebeple Sağlık Bakanlığı, 1. sınıf A seviyesine tekabül eden son kullanıcı seviyesinde geri sürükleme operasyonu uygulama kararı aldı. Karar şirkete bildirildi.”